美研究人员利用CRISPR基因编辑技术推进HIV疗法研究

2016-10-27  美国 来源:生物探索网 领域:生物

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据生物探索网10月27日消息,加州大学旧金山分校、格莱斯顿研究所(Gladstone Institutes)研究人员以CRISPR变体为基础,开发了一个可以自动化、高通量、并行编辑T细胞的基因编辑平台。研究人员利用该平台对45个相关基因进行了146种不同类型的基因编辑处理,筛选出能够增强T淋巴细胞防御HIV病毒入侵的基因突变。该成果或将为开发HIV新型疗法提供帮助,并更广泛地应用于其他传染病的研究和治疗,具有巨大的应用前景。相关成果发表在《细胞·报告》期刊上。

消息来源:http://www.biodiscover.com/news/research/378410.html