据生物通网11月3日消息，北京大学、哈佛大学、宁波大学、麻省-哈佛博德研究所等机构研究人员开发出一种高通量的基因组删除技术：基于一个慢病毒配对引导RNA（pgRNA）文库，来筛选功能性的长编码RNAs（lncRNAs）。利用CRISPR/Cas9系统进行编码基因的功能性筛选已成为一种相对成熟的方法，但对于非编码区的基因功能筛选存在技术上的瓶颈。研究人员此次开发的新策略，能够使用配对gRNAs（pgRNAs）产生大片段缺失，并使科学家识别癌细胞中的功能性长链非编码RNAs。该成果对于研究哺乳动物非编码基因功能具有重要意义。相关研究成果发表在《自然·生物技术》期刊。

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