2016-11-17 中国 来源：环球网 领域：生物
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据环球网11月17日消息，四川大学华西医院卢铀教授带领的团队完成了世界首例基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的人体临床实验。研究人员已于10月28日将经过CRISPR技术改造的T细胞扩增培养后输回患者非小细胞肺癌患者体内，且目前进展顺利。该团队将很快对患者进行第二次注射，但因签有保密协议，研究人员拒绝透露更多细节。美国宾夕法尼亚大学免疫学专家表示，CRISPR很有可能加速全世界竞相开展基因编辑疗法的人类临床实验，中美之间关于CRISPR的对垒，也许会触发“生物竞赛”。
另据悉，北京大学的研究小组计划于2017年3月在北京启动三项临床试验，利用CRISPR治疗膀胱癌、前列腺癌和肾细胞癌，但该临床试验计划尚未得到批准和资助。有关CRISPR人体临床实验的动态值得持续关注。
