据生物谷网11月18日消息，美国沙克（Salk）研究院、广州医科大学和中科院动物所研究人员将一种名为NHEJ的DNA修复细胞通路与CRISPR/Cas9结合，构建出一种名为HITI（同源非依赖性靶向整合）的插入工具，第一次在非分裂细胞中实现了基因编辑。研究人员表示，对于活体成年有机体基因编辑而言，该成果使得利用CRISPR治疗眼睛、大脑、胰腺或心脏疾病成为可能，是具有革命性的。

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