据中国科学院官网11月22日消息，中科院上海生命科学研究院研究人员构建了一个自我控制型（self-restricted）CRISPR基因编辑系统。该系统在靶向目标基因的同时靶向Cas9基因本身，从而显著降低病毒导入系统中Cas9的表达时间，增强其靶向特异性。据研究人员介绍，该系统只需在原油CRISPR载体中简单地增加一条靶向Cas9的向导RNA，操作简单，可直接应用于体内体外多种CRISPR平台以降低脱靶率。相关研究成果发表于《分子治疗》期刊。

消息来源：http://www.sibs.cas.cn/xwdt/kyjz/201611/t20161118_4698408.html