据梅斯医学网12月13日消息，中国科学院动物所研究人员利用CRISPR/Cas9基因编辑系统实现了对CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）的双基因和三基因敲除。结果表明，这些经过基因编辑的CAR-T细胞同普通CAR-T细胞相比，在体外及体内具有相当或更强的肿瘤细胞杀伤功能，有望成为临床应用的效应细胞。同时，该成果有助于提高CAR-T细胞用于人体治疗的安全性，提高CAR-T细胞的适应性，确保异体T细胞不会攻击自身细胞。基因编辑技术联合CAR-T免疫疗法技术在肿瘤及HIV/AIDS治疗中具有广泛的应用前景，这一方法的建立为这些疾病的治疗和研究奠定了坚实的技术基础。相关研究成果发表于《细胞·研究》期刊。

消息来源：http://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=ea9b839562a