据生物通网12月15日消息，加拿大西安大略大学（University of Western Ontario）研究人员基于CRISPR/Cas9基因编辑系统，利用分子乐高（molecular-Lego）技术，将一种名为I-Tevl的酶加入到核酸酶Cas9上，构建出双重核酸酶“TevCas9”。实验表明，通过构建这种双重核酸酶，可显著提高CRISPR/Cas9基因编辑的效率并增强其特异性，极大地减少脱靶效应的发生。脱靶效应是指在基因编辑工具在对靶标进行操作时，由于其识别、结合和操作的不精确导致出现非特异性切割（切错）。该成果显著提高了CRISPR/Cas9的精确性和安全性，对其走向临床应用具有重要意义。相关研究成果发表于《美国科学院院刊》。

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