2017-05-24 美国 来源：药明康德 领域：生物
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据药明康德5月24日消息，由默沙东开发的KEYTRUDA获美国食品药品监督管理局（FDA）批准治疗带有微卫星不稳定性高或错配修复缺陷的实体瘤患者。这是FDA批准的首款不依照肿瘤原发部位，而是依照生物标志物区分的抗肿瘤疗法。研究人员表示，通过遗传变异特征而非发病部位来区分癌症，对于癌症的治疗有更好的指导意义。该疗法的获批标志着人类对癌症的认知水平达到了一个新的阶段，具有里程碑意义。“同病异治”、“异病同治”等精准医学概念或在未来得到进一步推广。
